Narzędzia:
Ustawa o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi

Celem ustawy jest zwiększenie konkurencyjności Rzeczypospolitej Polskiej jako miejsca prowadzenia badań klinicznych przez wdrożenie przejrzystych regulacji prawnych umożliwiających stosowanie europejskich standardów określonych w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 oraz wprowadzenie dodatkowych ułatwień i mechanizmów zachęcających do prowadzenia badań klinicznych na terytorium Polski.