Aktualności

Dla rozwoju sektora biotechnologii medycznych w Polsce konieczna jest współpraca biznesu z nauką, finansowanie i promocja tego sektora, ochrona własności intelektualnej, nowe przestrzenie laboratoryjne – mówiono 19 stycznia 2023 r. na posiedzeniu Parlamentarnego Zespołu ds. Badań Naukowych i Innowacji w Ochronie Zdrowia.

Przewodnicząca Zespołu senator Agnieszka Gorgoń-Komor podkreśliła, że w Polsce jest wielki potencjał do rozwoju tej branży. Dodała, że pandemia Covid unaoczniła wszystkim jak nowe technologie wpływają na życie i jak ich rozwój jest konieczny. Wskazała na konieczność współpracy zawodów medycznych z biotechnologami.

Prezes Polskiego Związku Innowacyjnych Firm Biotechnologii Medycznej BioInMed Marta Winiarska powiedziała, że strategia farmaceutyczna UE mówi o około 7 tys. chorób rzadkich i nowotworów, na które nie ma leczenia. "Jest też wiele chorób, na które jest leczenie, ale nie jest ono wystarczająco skuteczne albo jest obarczone wieloma skutkami ubocznymi. Dlatego ciągle potrzebne są działania zmierzające do opracowania nowych leków i terapii, które będą mogły przedłużyć życie pacjentów, ich jakość, sprawiać że choroby nieuleczalne staną się uleczalne albo przynajmniej przejdą w formę chorób przewlekłych" – dodała.

Podkreśliła, że polskie firmy biotechnologii medycznej nad takimi projektami pracują - opracowują zupełnie nowe leki, lepsze w swojej klasie. Pozwalają coraz skuteczniej leczyć choroby, które w tej chwili jeszcze tych skutecznych terapii nie mają" – powiedziała.

Zauważyła jednocześnie, że aby prace były efektywne, potrzebne jest wsparcie państwa, bo to projekty długotrwałe, kosztowne i ryzykowne. Bez wsparcia publicznego trudno je doprowadzić do końca, czyli do momentu zarejestrowania technologii i udostępnienia jej pacjentom – podkreśliła prezes Winiarska. Proces od wymyślenia leku do jego zarejestrowania trwa czasami kilkanaście lat.

Prezes Winiarka, powiedziała, że w 2007 r. była w Polsce jedna firma, która pracowała nad opracowaniem leku onkologicznego, w 2016 r. było już 69 podmiotów działających w obszarze biotechnologii medycznych, w 2020 r. 10 projektów było w fazie badań klinicznych a obecnie w Polsce jest 7 klastrów biotechnologicznych. Obecnie 8 tys. osób pracuje w tym sektorze.

Dodała, że środowisko bardzo pozytywnie odebrało uchwalenie w 2022 r. Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031. Jego głównymi celami są poprawa bezpieczeństwa lekowego w Polsce; zwiększenie dostępności innowacyjnych terapii dla pacjentów i poprawa stanu zdrowia pacjentów, a także rozwój sektora biomedycznego w naszym kraju. Podkreśliła, że już rozstrzygnięte zostały pierwsze konkursy na terapie innowacyjne do dofinansowania zarekomendowanych 7 projektów na 170 mln zł, drugi konkurs na projekty zostanie rozstrzygnięty w lutym tego roku. Dzięki temu możliwy będzie postęp w projektach. Udało się zarejestrować pierwszy lek biopodobny w Polsce.

Zdaniem prezes Winiarskiej dzięki promocji osiągnięć polskich naukowców, ich współpracy z biznesem ten sektor może być dumą polskiej gospodarki i nauki.

Łukasz Kościjańczuk z Partner Business & Innovation Consulting CRIDO, który mówił o Planie Rozwoju Sektora Biotechnologii podkreślił, że na rozwój tego sektora przewidziano 2 mld zł do roku 2031. Jak powiedział niestety połowa to środki, które miały być przekazane ze środków z KPO. Jest tam przewidziany duży komponent – 4 mld zł na zdrowie – nie tylko innowacje, ale dla szpitali i rozwoju kadr.

Podkreślił, że wszystkie branże czekają na środki z funduszy strukturalnych unijnych – fundusze europejskie dla nowoczesnej gospodarki. To 4,5 mld euro na wszystkie inteligentne specjalizacje – nie tylko biotechnologiczne.

Zaznaczył, że 2,5 mld euro potrzeba, żeby powstała nowa terapia, czy lek i dlatego wsparcie publiczne jest niezbędne Przed wejściem w fazę badań klinicznych niewielka jest skłonność zewnętrznych partnerów do współfinansowania, dopiero po przejściu pierwszej fazy klinicznej chcą inwestować. Ta specyfika wymaga odpowiedniego podejścia przy projektowaniu instrumentów finansowania. Potrzebna jest elastyczność i dedykowane linie finansowe dla tego sektora uwzględniające cykl rozwojowy stworzenia leku.